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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为癌症康复者精准追踪体内残留的肿瘤踪迹,监测复发风险并指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者,想系统评估复发风险。
  • 家族中有多位成员患癌,希望为自身健康规划提供科学参考。
  • 发现肿瘤标志物异常波动,但影像学检查未明确显示复发迹象。
  • 正在考虑生育计划,希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
  • 想为后续治疗方案选择(如靶向、免疫治疗)寻找更精准的依据。
  • 居住在重庆,关注前沿健康管理,希望通过科技手段进行长期监测。

这个检测能查出什么?

如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋,这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事:首先,通过分析您的肿瘤组织样本(第一次检测),绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’,找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等,为治疗提供全面指导。其次,基于这张‘地图’,后续6次通过抽取静脉血,在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片(即ctDNA),从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留(MRD状态)。它能发现极其微量的分子层面异常,远早于影像学发现肿块,但无法定位具体复发位置,也不能替代定期的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

过程便捷,无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),由我们协调获取。后续6次监测则非常简单,仅需在重庆的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,抽取约10毫升的静脉血即可,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,几分钟完成,只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输,您无需为物流操心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的下一代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA,使用了独特的双覆盖设计,具有很高的灵敏度与特异性,旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,保障生物信息安全。请注意,任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷,可能出现阴性结果但仍存在复发风险(假阴性)。因此,报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据,定期的临床随访和影像检查依然必不可少。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果显示有残留风险,是不是一定就会复发?
不一定。结果显示有残留(MRD阳性)意味着复发风险相对较高,需要您和医生高度重视,并可能调整康复策略。但这是一种风险预警,并非复发诊断,积极干预可以降低风险。
整个流程里,我需要自己来回跑医院很多次吗?
不需要您频繁奔波。主要的协调工作(如样本转运、报告寄送等)由我们和服务网络完成。您通常只需在本地合作点完成采样即可,我们会通过线上、电话等方式与您保持高效沟通。
这个价格包含把血液样本送到外地实验室的运输和保存费吗?
是的,价格通常包含了样本的标准采集包、冷链运输至中心实验室、以及检测前的规范保存等全流程费用,无需您再额外支付物流相关费用。
家里有癌症患者,其他健康的亲属可以做这个来提前预防吗?
您好,这个检测不适用于健康人群的癌症预防筛查。它是专门为已经确诊实体瘤的患者设计的,用于治疗指导和复发监测。如果您担心家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,做针对性的遗传性肿瘤基因筛查,那是完全不同的检测项目。
如果我在检测中途想退款,可以吗?怎么计算费用?
关于退款政策,我们有明确的服务协议条款。一般情况下,在样本进入实验室检测流程后,由于成本已发生,可能无法全额退款。具体退款条件和计算方法,请您详细参阅服务合同或咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(类型见项目说明)。
  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管所有报告原件,它是您个人重要的健康档案。
  • 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择安全的渠道进行传递与保存。
  • 报告解读非常重要,建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
  • 该检测是监测工具,不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
  • 如对检测过程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.2)

韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-2930人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-2629人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-243人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-03-0454人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-03-1113人觉得有用

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