重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查出来‘低风险’是不是就万事大吉了？
- ‘低风险’是一个非常好的结果，意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解，任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷，包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
- 这个检测包含保险，具体保什么情况？
- 该项目包含的保险，主要针对检测结果为假阴性（即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子）的情况，会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
- 这个检测和唐筛哪个更划算？唐筛便宜好多。
- 传统唐筛费用较低，但检出率和准确性相对有限。本检测（NIPT）对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元，是自费项目。
- 如果是通过试管婴儿怀孕的，做这个检查有影响吗？
- 没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿（包括使用捐赠卵子），只要您是单胎或双胎妊娠，都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式，以便信息更完整。
- 采样的时候，需要带什么证件或者材料吗？
- 您好，前往采样时，请务必携带本人有效的身份证件原件。此外，建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证，以便工作人员快速核对您的信息，办理采样手续。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
整体体验还不错，价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险，心里感觉更踏实，万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多，但结果出来显示低风险，总算安心了。客服态度挺好，问问题都能及时回复。算下来性价比还可以，该包含的主要项目都有了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时，提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障，力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程，再次感谢您的支持与反馈。
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
作为二胎妈，我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处，而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔，还模拟了一个案例，让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式，值得点赞。
机构回复
您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺，必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。
28岁第一胎，啥都不懂。客服像个贴心学姐，从原理到流程到注意事项，讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确，帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通，让整个检测流程变得很顺畅，没有迷茫点。
机构回复
感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”，这是对我们服务的莫大鼓励！我们坚信，清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期！
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